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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品中的包装材料和容器
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C.包装材料是经过“热处理”的，对环境是无害的
D.包装材料是可以被替代的，对环境是无害的
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与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（）相同。
A、成品
B、一般包装材料
C、中间体
D、原辅料
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