男性,22岁,水样腹泻1天,粪便呈淘米水样,每次约500ml,共大便10余次,无腹痛,口渴,腓肠肌痉挛,粪检少许白细胞。下列腹泻的原因可能为
A、胃泌素瘤
B、甲状腺功能亢进
C、霍乱
D、吸收不良综合征
E、急性胃肠炎
答案如下:
C
C
可疑肺结核症状包括
A.咳嗽,咳痰≥3周
B.咯血或血痰
C.发热
D.胸痛≥2周
E.以上均是
答案如下:
E
E
一般认为氟中毒的发病机制与下列哪种因素无关
A.氟与钙结合沉降在骨中
B.抑制肾小管对磷的重吸收
C.激活骨磷酸化酶
D.使牙釉质疏松多孔
E.使恒齿的牙釉质着色
答案如下:
C
氟进入骨组织后,骨骼中的羟基磷灰石[Ca,。(P04)。(0H)z]的羟基可被氟置换形成氟磷灰石[Ca10(P04)5F2],氟进一步取代其磷酸根最终形成难溶性氟化钙(CaF2)。氟化钙主要沉积于骨组织。故排除选项A。过量氟可消化大量的钙,使血钙水平降低,刺激甲状旁腺分泌激素增多,抑制肾小管对磷的重吸收,使磷排出增多,继而导致磷代谢的紊乱。故排除选项B。另外,过量的氟进入体内,可使大量的氟化钙沉积于正在发育的牙组织中,使釉质正常的矿化过程受损,出现弥漫性矿化不全和疏松多孔区。故排除选项D。牙齿萌出后釉质异常处逐渐发生色素沉着,形成色泽逐渐加深的棕色或棕黑色。故排除选项E。因此,选项C与氟中毒的发病机制无关。
C
氟进入骨组织后,骨骼中的羟基磷灰石[Ca,。(P04)。(0H)z]的羟基可被氟置换形成氟磷灰石[Ca10(P04)5F2],氟进一步取代其磷酸根最终形成难溶性氟化钙(CaF2)。氟化钙主要沉积于骨组织。故排除选项A。过量氟可消化大量的钙,使血钙水平降低,刺激甲状旁腺分泌激素增多,抑制肾小管对磷的重吸收,使磷排出增多,继而导致磷代谢的紊乱。故排除选项B。另外,过量的氟进入体内,可使大量的氟化钙沉积于正在发育的牙组织中,使釉质正常的矿化过程受损,出现弥漫性矿化不全和疏松多孔区。故排除选项D。牙齿萌出后釉质异常处逐渐发生色素沉着,形成色泽逐渐加深的棕色或棕黑色。故排除选项E。因此,选项C与氟中毒的发病机制无关。
条件必需氨基酸
A.赖氨酸
B.酪氨酸
C.同型半胱氨酸
D.组氨酸
E.谷氨酸
答案如下:
B
B
队列研究中,下列哪项不是暴露的选择来源
A、职业人群
B、特殊暴露人群
C、有该病的前驱症状者
D、一般人群
E、有组织的人群团体
答案如下:
C
C
夏季在住宅群建筑区使建筑物长轴与主导风向形成多少度角时,在相同间距情况下,更有利于下风侧各排房屋的通风
A、30°
B、45°
C、60°
D、90°
E、
答案如下:
C
C
患者,男性,52岁。清晨锻炼时觉头痛,左侧肢体麻木和乏力,有高血压病史,半天后急诊。查体:嗜睡,右侧肢体肌力3级,腱反射高于左侧,右侧Babinski征阳性。可能诊断为
A、脑血栓形成
B、高血压性脑出血
C、短暂性脑缺血发作
D、脑栓塞
E、脑转移癌
答案如下:
B
B
口吃属于
A.学业相关问题
B.情绪问题
C.品行问题
D.顽固性不良习惯
E.广泛性发育障碍
答案如下:
D
D
时间分布
A.森林脑炎见于春天
B.吸毒、不正当性行为可致艾滋病
C.城市肝癌死亡率和发病率高于农村
D.流行性乙型脑炎多有隐性流行
E.霍乱可发生大流行
答案如下:
A
A
某一孕妇在妊娠初期因车祸进行了输血,不久发现婴儿HIV阳性,婴儿感染的最可能传播方式
A、医源性传播
B、垂直传播
C、经血液传播
D、接触传播
E、虫媒传播
答案如下:
B
B
用于解救麻醉性镇痛药急性中毒的是
A.哌替啶
B.芬太尼
C.美沙酮
D.吲哚美辛
E.纳洛酮
A.哌替啶
B.芬太尼
C.美沙酮
D.吲哚美辛
E.纳洛酮
答案如下:
E解析:纳洛酮可用于吗啡等成瘾性镇痛药的过量处理;哌替啶用于各种剧痛,如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等,对内脏绞痛应与阿托品配伍应用,麻醉前给药、人工冬眠时常与异丙嗪、氯丙嗪组成人工冬眠合剂应用。故答案为EA。
E解析:纳洛酮可用于吗啡等成瘾性镇痛药的过量处理;哌替啶用于各种剧痛,如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等,对内脏绞痛应与阿托品配伍应用,麻醉前给药、人工冬眠时常与异丙嗪、氯丙嗪组成人工冬眠合剂应用。故答案为EA。
A.30分钟
B.20分钟
C.15分钟
D.60分钟
E.5分钟
舌下片的崩解时间
答案如下:
E解析:
E解析:

病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
A.戒断综合征
B.耐药性
C.耐受性
D.低敏性
E.高敏性
A.戒断综合征
B.耐药性
C.耐受性
D.低敏性
E.高敏性
答案如下:
B解析:病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失,称耐药性或抗药性。
B解析:病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失,称耐药性或抗药性。
取供试品0.2g,加水20ml使溶解,分取10ml,加三硝基苯酚试液10ml,即生成沉淀,滤过,沉淀用水洗涤,在105℃干燥后,测定熔点为228℃~232℃
A.对乙酰氨基酚B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.诺氟沙星
E.盐酸氯丙嗪
A.对乙酰氨基酚B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.诺氟沙星
E.盐酸氯丙嗪
答案如下:
C解析:本组题考查药物的鉴别。
取供试品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴。摇匀,用水3ml稀释后,加碱性P-萘酚试液2ml,振摇,即显红色。该反应为芳香第一胺的鉴别反应。对乙酰氨基酚在盐酸酸性介质中受热,可水解生成芳香第一胺。
芳香第一胺反应:此反应又称重氮化-偶合反应,用于鉴别芳香第一胺(即芳伯氨)),收载于《中国药典》附录“一般鉴别试验”项下。盐酸普鲁卡因具有芳伯氨基,在盐酸介质中与亚硝酸钠作用,生成重氮盐,重氮化盐进一步与P-萘酚偶合,生成有色偶氮合物。方法:取供试品约50mg。加稀盐酸1ml,必要时缓缓煮沸使溶解,放冷,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性P-萘酚试液数滴,生成橙色或猩红色的沉淀。
制备衍生物测定熔点是国内外药典常采用的鉴别方法之一。利多卡因与生物碱沉淀剂三硝基苯酚反应,生成难溶于水的三硝基苯酚利多卡因,沉淀经滤过、水洗,在105℃干燥后,测定熔点应为228?232℃,熔融同时分解。
C解析:本组题考查药物的鉴别。
取供试品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴。摇匀,用水3ml稀释后,加碱性P-萘酚试液2ml,振摇,即显红色。该反应为芳香第一胺的鉴别反应。对乙酰氨基酚在盐酸酸性介质中受热,可水解生成芳香第一胺。
芳香第一胺反应:此反应又称重氮化-偶合反应,用于鉴别芳香第一胺(即芳伯氨)),收载于《中国药典》附录“一般鉴别试验”项下。盐酸普鲁卡因具有芳伯氨基,在盐酸介质中与亚硝酸钠作用,生成重氮盐,重氮化盐进一步与P-萘酚偶合,生成有色偶氮合物。方法:取供试品约50mg。加稀盐酸1ml,必要时缓缓煮沸使溶解,放冷,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性P-萘酚试液数滴,生成橙色或猩红色的沉淀。
制备衍生物测定熔点是国内外药典常采用的鉴别方法之一。利多卡因与生物碱沉淀剂三硝基苯酚反应,生成难溶于水的三硝基苯酚利多卡因,沉淀经滤过、水洗,在105℃干燥后,测定熔点应为228?232℃,熔融同时分解。
气雾剂中可作抛射剂
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡
答案如下:
A解析:拋射剂一般可分为氯氟烷烃(俗称氟利昂,已不用)、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。
A解析:拋射剂一般可分为氯氟烷烃(俗称氟利昂,已不用)、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。
奎尼丁减慢传导是因为
A.促进Na+内流B.促进K+外流
C.抑制Na+内流D.抑制Ca2+内流
E.抑制K+内流
A.促进Na+内流B.促进K+外流
C.抑制Na+内流D.抑制Ca2+内流
E.抑制K+内流
答案如下:
C
C
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的患者服用磺胺可出现
A.灰婴综合征B.干咳
C.溶血性贫血D.变态反应
E.停药反应
A.灰婴综合征B.干咳
C.溶血性贫血D.变态反应
E.停药反应
答案如下:
C
C
弱酸性药物在酸性环境中
A.极性大
B.极性小
C.解离度大
D.解离度小
E.脂溶性大
A.极性大
B.极性小
C.解离度大
D.解离度小
E.脂溶性大
答案如下:
D解析:弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收,故此题选D。
D解析:弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收,故此题选D。
降低肾素活性最强的药物是
A.可乐定
B.卡托普利
C.普萘洛尔
D.硝苯地平
E.肼屈嗪
A.可乐定
B.卡托普利
C.普萘洛尔
D.硝苯地平
E.肼屈嗪
答案如下:
C解析:普萘洛尔为非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量减少,初期因外周阻力反射性增加(使α受体作用相对增强),故降压作用不明显,肾血流量与肾小球滤过率、冠状动脉及其他内脏器官血流量均减少。普萘洛尔能影响肾上腺素能神经元功能、中枢神经系统的血压调节压力感受器的敏感性,可竞争性对抗异丙肾上腺上腺上腺素和去甲肾上腺上腺上腺素的作用。血浆肾素活肾素活性因β2受体被阻断而降低,还可致血管收缩,支气管痉挛。有增强胰岛素降低血糖的作用,对前列腺素E2的合用亦有影响。概括其作用特点为温和、缓慢、持久,能抑制肾素分泌,无直立性低血压症。
C解析:普萘洛尔为非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量减少,初期因外周阻力反射性增加(使α受体作用相对增强),故降压作用不明显,肾血流量与肾小球滤过率、冠状动脉及其他内脏器官血流量均减少。普萘洛尔能影响肾上腺素能神经元功能、中枢神经系统的血压调节压力感受器的敏感性,可竞争性对抗异丙肾上腺上腺上腺素和去甲肾上腺上腺上腺素的作用。血浆肾素活肾素活性因β2受体被阻断而降低,还可致血管收缩,支气管痉挛。有增强胰岛素降低血糖的作用,对前列腺素E2的合用亦有影响。概括其作用特点为温和、缓慢、持久,能抑制肾素分泌,无直立性低血压症。
属于β肾上腺素受体激动药的是()。
A:异丙托溴铵
B:扎鲁司特
C:沙丁胺醇
D:丙酸倍氯米松
E:齐留通
A:异丙托溴铵
B:扎鲁司特
C:沙丁胺醇
D:丙酸倍氯米松
E:齐留通
答案如下:
C解析:本题考查平喘药的分类。异丙托溴铵为M胆碱受体抑制药;扎鲁司特和齐留通为影响白三烯的药物;丙酸倍氯米松为糖皮质激素类药物。故本题答案应选C。
C解析:本题考查平喘药的分类。异丙托溴铵为M胆碱受体抑制药;扎鲁司特和齐留通为影响白三烯的药物;丙酸倍氯米松为糖皮质激素类药物。故本题答案应选C。
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