搜题
医疗机构购进药品的要求包括
A.禁止医务人员自行采购药品
B.医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种
C.执行药品进货检查验收制度
D.坚持质量优先、价格合理的采购原则
A.禁止医务人员自行采购药品
B.医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种
C.执行药品进货检查验收制度
D.坚持质量优先、价格合理的采购原则
答案如下：
A,C,D解析：(1)医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。故A正确。(2)医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品；同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。故B错误。(3)医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。故C正确。(4)药品采购应坚持质量优先、价格合理的采购原则。故D正确。
A,C,D解析：(1)医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。故A正确。(2)医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品；同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。故B错误。(3)医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。故C正确。(4)药品采购应坚持质量优先、价格合理的采购原则。故D正确。
有关国家基本药物动态管理的说法，正确的是
A.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理
B.原则上5年调整一次
C.经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整
D.经国家药品监督管理部门审核同意，可适时组织调整
A.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理
B.原则上5年调整一次
C.经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整
D.经国家药品监督管理部门审核同意，可适时组织调整
答案如下：
A,C解析：国家基本药物目录原则上每3年调整一次，经国家基本药物工作委员会审核同意才能适时组织调整。
A,C解析：国家基本药物目录原则上每3年调整一次，经国家基本药物工作委员会审核同意才能适时组织调整。
医疗机构的住院药品调剂室对口服制剂药品配发的要求是（）。
A.准确快速
B.日剂量
C.单剂量
D.按剂型分类
A.准确快速
B.日剂量
C.单剂量
D.按剂型分类
答案如下：
C解析：《医疗机构药事管理规定》规定：医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。
C解析：《医疗机构药事管理规定》规定：医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A.15曰内B.立即
C.1日内D.2日内E.3日内
A.15曰内B.立即
C.1日内D.2日内E.3日内
答案如下：
B
B
提供互联网药品信息服务的网站，发布医疗器械广告的审查批准部门是
A.信息产业主管部门
B.电信管理机构
C.卫生行政部门
D.药品监督管理部门
A.信息产业主管部门
B.电信管理机构
C.卫生行政部门
D.药品监督管理部门
答案如下：
D解析：(1)省级药品监督管理部门对申请提供互联网药品信息服务的材料进行审核，核发《互联网药品信息服务资格证书》。(2)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过食品药品监督管理部门审查批准，并注明广告审查批准文号。故选D
D解析：(1)省级药品监督管理部门对申请提供互联网药品信息服务的材料进行审核，核发《互联网药品信息服务资格证书》。(2)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过食品药品监督管理部门审查批准，并注明广告审查批准文号。故选D
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括
A.用药剂量B.中毒剂量
C.计量方式D.用药次数E.疗程期限
A.用药剂量B.中毒剂量
C.计量方式D.用药次数E.疗程期限
答案如下：
B解析：
本题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。
《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定【用法用量】：应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限。
应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，并应当特别注意与规格的关系。
用法上有特殊要求的，应当按实际情况详细说明。
B解析：
本题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。
《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定【用法用量】：应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限。
应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，并应当特别注意与规格的关系。
用法上有特殊要求的，应当按实际情况详细说明。
用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂
A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂
C.涂剂D.灌洗剂
E.洗剂
A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂
C.涂剂D.灌洗剂
E.洗剂
答案如下：
C解析：本题考查液体制剂的用途。
涂剂是指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。洗剂是指药物的澄清溶液、混悬液、乳状液，供涂敷皮肤或冲洗用的制剂。灌肠剂包括①泻下灌肠剂是以清除粪便、降低肠压、使肠道恢复正常功能为目的使用的液体制剂。②含药灌肠剂，它是以吸收、收敛、兴奋和镇静等为目的的。③营养灌肠剂，它是患者不能经口摄取食物时而应用的灌肠剂。灌洗剂主要是指清洗阴道、尿道的液体制剂，洗胃用的液体制剂亦属灌洗剂。
C解析：本题考查液体制剂的用途。
涂剂是指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。洗剂是指药物的澄清溶液、混悬液、乳状液，供涂敷皮肤或冲洗用的制剂。灌肠剂包括①泻下灌肠剂是以清除粪便、降低肠压、使肠道恢复正常功能为目的使用的液体制剂。②含药灌肠剂，它是以吸收、收敛、兴奋和镇静等为目的的。③营养灌肠剂，它是患者不能经口摄取食物时而应用的灌肠剂。灌洗剂主要是指清洗阴道、尿道的液体制剂，洗胃用的液体制剂亦属灌洗剂。
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
A.麻醉药品处方
B.精神药品处方
C.医疗用毒性药品处方
D.妇科处方
A.麻醉药品处方
B.精神药品处方
C.医疗用毒性药品处方
D.妇科处方
答案如下：
D解析：除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。故选D。
D解析：除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。故选D。
下列属于药品作为特殊商品的特征的是
A.有效性
B.均一性
C.安全性
D.两重性
A.有效性
B.均一性
C.安全性
D.两重性
答案如下：
D解析：本题考查药品作为特殊商品的特征。
药品的特殊性包括：①专属性。②两重性。③质量的重要性。④时限性。故本题答案应选D。
D解析：本题考查药品作为特殊商品的特征。
药品的特殊性包括：①专属性。②两重性。③质量的重要性。④时限性。故本题答案应选D。
可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是
A.羟丙基甲基纤维素B.硫酸钙
C.微晶纤维素D.淀粉
E.糖粉
A.羟丙基甲基纤维素B.硫酸钙
C.微晶纤维素D.淀粉
E.糖粉
答案如下：
A解析：本组题考查片剂常用辅料。
糖粉：糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后而成的白色粉末，其优点在于黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使用，常与糊精、淀粉配合使用。
微晶纤维素(microcrystallmecellulose，MCC):微晶纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维
素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用。
羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethylcellulose，HPMC):这是一种最为常用的胃溶型薄膜衣材料，因其溶于冷水成为黏性溶液，故亦常用其2%?5%的溶液作为黏合剂使用。
A解析：本组题考查片剂常用辅料。
糖粉：糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后而成的白色粉末，其优点在于黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使用，常与糊精、淀粉配合使用。
微晶纤维素(microcrystallmecellulose，MCC):微晶纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维
素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用。
羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethylcellulose，HPMC):这是一种最为常用的胃溶型薄膜衣材料，因其溶于冷水成为黏性溶液，故亦常用其2%?5%的溶液作为黏合剂使用。
如进一步对该患者进行分型，则应为
A．IgG型
B．IgA型
C．IgD型
D．IgE型
E．非分泌型
答案如下：
B
M蛋白的增高主要见于免疫增殖性疾病，而IsA为分泌型，与骨质破坏的严重程度显著相关。
B
M蛋白的增高主要见于免疫增殖性疾病，而IsA为分泌型，与骨质破坏的严重程度显著相关。
靛基质试验阳性结果是
A.黄色
B.红色
C.黑色
D.绿色
E.蓝色
答案如下：
B
B
肥达反应用于诊断伤寒沙门菌感染时，其抗体效价为多少时具有诊断价值
A．≥1：40
B．≥1：80
C．≥1：160
D．≥1：320
E．≥1：640
答案如下：
B
肥达反应产生凝集时抗体效价1：80为阳性，或双份血清效价呈4倍以上增长，结合流行病学资料可以作出诊断。
B
肥达反应产生凝集时抗体效价1：80为阳性，或双份血清效价呈4倍以上增长，结合流行病学资料可以作出诊断。
常用实验动物纯化上的要求是
A、清洁动物
B、无菌动物
C、无特殊病原体动物
D、纯品系动物
E、常规动物
答案如下：
D
D
补体应保存在()条件以下，以防止活性丢失
A．37℃
B．室温避光
C．4℃
D．0℃
E．-20℃
答案如下：
E
补体标本保存应置于-20℃以下。
E
补体标本保存应置于-20℃以下。
酶免疫组化染色中最常用的酶是
A．ALP
B．FITC
C．β-半乳糖苷酶
D．HRP
E．葡萄糖氧化酶
答案如下：
D
酶免疫组化染色中最常用的酶是辣根过氧化物酶(HRP)。
D
酶免疫组化染色中最常用的酶是辣根过氧化物酶(HRP)。
下述细菌中革兰染色阴性的是
A、肺炎链球菌
B、金黄色葡萄球菌
C、脑膜炎奈瑟菌
D、乙型溶血性链球菌
E、甲型溶血性链球菌
答案如下：
C
C
吞噬细胞功能的检测选择
A.溶血空斑形成试验
B.硝酸四氮唑蓝还原试验
C.淋巴细胞转化试验
D.炭粒廓清试验
E.酶释放试验
答案如下：
D
D
伤寒沙门菌Vi抗体的检查可用于
A．早期诊断
B．判断预后
C．调查带菌者
D．检查免疫力
E．观察超敏反应
答案如下：
C
伤寒带菌者的检出。一般可采用血清学方法检测可疑者血清中Vi抗体效价。
C
伤寒带菌者的检出。一般可采用血清学方法检测可疑者血清中Vi抗体效价。
三分群血液分析仪白细胞分布直方图的第一群代表的细胞体积大小为
A、320fl
答案如下：
B
B
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