对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回

未搜索到的试题可在搜索页快速提交，您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。收藏该题

查看答案

搜题

相关问题推荐

有关药品零售企业挂牌明示的说法，错误的是
A.应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证
B.营业人员是执业药师的，工作牌应当标明执业资格
C.在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示
D.在岗执业的执业药师应当挂牌明示

查看答案

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是
A.未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的
B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的
C.具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的
D.处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的

查看答案

我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的主要中心任务是
A.对药品价格实施宏观管理B.对药品广告进行综合监督管理
C.实施国家医药储备D.宏观规划管理医药经济发展
E.保证人民用药安全、有效

查看答案

根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》，列出处方中含有可能引起严重不良反应的成份或辅料的说明书项目是
A、【功能主治】/【适应症】
B、【注意事项】
C、【不良反应】
D、【成分】
E、【禁忌】

查看答案

根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别，100000级适用于
A.大容量注射剂的灌封B.小容量注射剂的灌封C.注射剂的浓配D.口服固体药品的暴露工序E.直肠用药的暴露工序

查看答案