A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
国家对新药审批时进行的检验属于

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根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售劣药，后果特别严重的，应
A、处以三年以下有期徒刑，并处罚金
B、处以三年以上十年以下有期徒刑
C、处以三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
D、处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
E、处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

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在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括4个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉，少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。
根据《药品管理法》《刑法》及其相关司法解释，针对第4种情形，如果所在的药品生产企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是
A.药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》
B.本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任
C.本案应移交公安机关，追究刑事责任
D.本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是“处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”

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A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告
药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现新的或严重的药品不良反应

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依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品
A.应有合法票据
B.应建立购销记录，做到票、账、货相符
C.应建立购进记录，做到票、账、货相符
D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年
E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

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开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是
A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B.企业质量负责人应有3年或3年以上的药学技术工作经验
C.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配备执业药师或依法经过资格认定的药学技术人员
D.在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域

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