问题详情

甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。
启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限查看材料
A.1日内
B.3日内
C.7日内
D.15日内

相关热点: 注射液   药品生产   临床应用  

未搜索到的试题可在搜索页快速提交,您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。 收藏该题
查看答案

相关问题推荐

依托泊苷注射液的溶媒选择要求是()注射用奥沙利铂的溶媒选择要求是()


A.氯化钠注射液稀释B.5%葡萄糖注射液稀释C.先用乳酸钠注射液溶解,再用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液进一步稀释D.先用氯化钠注射液溶解,再用5%葡萄糖注射液进一步稀释E.先用氯化钠注射液溶解,再用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液进一步稀释
问题2:A.氯化钠注射液稀释B.5%葡萄糖注射液稀释C.先用乳酸钠注射液溶解,再用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液进一步稀释D.先用氯化钠注射液溶解,再用5%葡萄糖注射液进一步稀释E.先用氯化钠注射液溶解,再用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液进一步稀释

川芎注射液与以下哪种注射液间配伍无变化()

A、硫酸小檗碱注射液

B、紫花丹参注射液

C、柴胡注射液

D、复方丹参注射液

E、桑寄生注射液

配制青霉素输液的适宜溶媒是()配制两性霉素B输液的适宜溶媒是()
A.50%葡萄糖注射液B.复方氯化钠注射液C.0.9%氯化钠注射液D.低分子右旋糖酐注射液E.5%葡萄糖注射液
问题2:A.50%葡萄糖注射液B.复方氯化钠注射液C.0.9%氯化钠注射液D.低分子右旋糖酐注射液E.5%葡萄糖注射液
新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起60日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。()

此题为判断题(对,错)。

联系我们 用户中心
返回顶部