对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现男性患者，则说明关于该性状的基因a位于X染色体上，而在Y染色体上无相应座位。
A、对
B、错
Ph1染色体是指（ ）
A、22号染色体长臂移位到9号染色体长臂
B、22号染色体长臂移位到9号染色体短臂
C、22号染色体短臂移位到9号染色体长臂
D、21号染色体长臂移位到9号染色体长臂
E、21号染色体长臂移位到9号染色体短臂
发生联会染色体是（）。
A、姐妹染色体
B、非姐妹染色体
C、同源染色体
D、非同源染色体
E、常染色体
