静态联编所支持的多态性称为编译时的多态性，动态联编所支持的多态性则称为运行时的多态性，动态多态性由【】来支持。
在C#中有两种多态性：编译时的多态性和运行时的多态性。编译时的多态性是通过（）实现的，运行时的多态性是通过继承和（）来实现的
采用DNA指纹分析进行亲子鉴定的分子基础是（）
A、DNA的多态性
B、RNA的多态性
C、氨基酸的多态性
D、蛋白质的多态性
E、多糖的多态性
C中多态性分为编译时的多态性和运行时的多态性，其中运行时的多态性时通过实现的。
以基因为导向的个体化用药研究主要基于（）
A、药物代谢酶的基因多态性
B、药物直接作用靶位的基因多态性
C、药物转运蛋白的基因多态性
D、遗传多态性
E、药物载体的多态性
静态联编支持的多态性称为（）多态性，它是在（）时进行的；动态联编支持的多态性称为（）多态性，它是在（）时进行的。
C中多态性分为编译时的多态性和运行时的多态性，其中运行时的多态性时通过__________实现的。
目前普遍采用Southern印迹杂交进行DNA指纹分析，用于法医案检工作中的个体识别和亲子鉴定，其分子基础是（）
C、蛋白质的多态性
D、氨基酸的多态性
E、肽的多态性
DNA序列中单一核苷酸（碱基）改变而产生的多态性称为（ ）。
A、单核苷酸多态性（SNP）
B、人类白细胞抗原（HLA）复合体多态性
C、限制性片段长度多态性（RFLP）
D、短串联重复序列（STR）
E、单链构象多态性（SSCP）
关于药物遗传多态性，叙述正确的有（）
A、可表现为药物代谢酶的多态性
B、可表现为药物转运蛋白的多态性
C、可表现为药物作用受体或靶位的多态性
D、多态性的存在可能导致了许多药物在治疗中药效和不良反应的个体差异
E、是药物基因组学的基础
C++语言支持的两种多态性分别是编译时的多态性和【】的多态性。
A.P2Y12基因多态性
B.CYP2D6基因多态性
C.CYP3A4基因多态性
D.CYP2C9基因多态性
E.CYP1A2基因多态性
从实现的角度划分，C＋＋所支持的两种多态性分别是【】时的多态性和运行时的多态性。
